工作原理

　　反應所需要的碘通過外加含碘標準溶液補充。

　　本儀器屬于電量法，是基于將試樣溶于含有一定碘的特殊溶劑的電解液后，水即消耗碘，所需的碘不再是用標準含碘試劑去進行滴定，而是通過電解過程，使溶液中的碘離子在陽極氧化為碘：

　　2I———2e——→I2………………(2)

　　所產(chǎn)生的碘又與樣品中的水反應，終點用雙鉑電極指示。當電解液中碘濃度恢復到原定濃度時，停止電解。然后根據(jù)法拉第電解定律：

　　m=×=式中：m——試樣中水重量，mg;

　　C——電解消耗的電量，mc;

　　M——水的分子量;

　　n——電子轉(zhuǎn)移數(shù);

　　i——電解電流，mA;

　　t——電解時間，s;

　　96500——法拉第常數(shù);

　　10722——電解1mg 所消耗的電量，mc。

　　只要將所需參數(shù)輸入儀器微型計算機，即可將分析試樣中含水量以ppm或%、μg表示出來。

　　微量水份測定儀是應用微庫侖原理和單片微機技術(shù)相結(jié)合而成的最新一代智能水份分析儀，具有靈敏度高、分析速度快、結(jié)果準確、操作簡便等特點.廣泛應用于石油、化肥、化工、電力、冶金、醫(yī)藥、地質(zhì)、高校教學等領(lǐng)域.執(zhí)行標準：SH/T0246。

　　性能特點

　　1、具有靈敏度高、分析速度快、結(jié)果準確、操作簡便。高低含水量都能準確測量。

　　2、微量水份測定儀是根據(jù)微庫侖滴定原理、以雙鉑電極檢測滴定過程、用微型電子計算機控制電解和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的新一代智能水份分析儀器。

　　3、儀器可自動進行基線校正。操作參數(shù)與分析結(jié)果除有液晶模塊顯示外，并可根據(jù)需要由打印機打印存檔。儀器具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、結(jié)果準確、操作簡單、分析快速等優(yōu)點。儀器可用于石油、石油化工產(chǎn)品中含水量的分析，亦可用于化工、食品、電力、冶金、醫(yī)藥、衛(wèi)生及環(huán)境保護系統(tǒng)生產(chǎn)和科研工作中監(jiān)測物質(zhì)的含水量。

　　使用前準備及常見問題

　　微量水分測定儀廣泛應用于電力、石油、化工制藥、食品及太陽能電池板切割液等領(lǐng)域。

　　使用前準備

　　一、處理電解池：具體操作：把電解池輕輕晃動幾下，使池瓶內(nèi)壁上的水分被電解液充分吸收，然后把電解池放入夾持器中，打開攪拌開關(guān)，調(diào)整攪拌速度，使液面形成一個小的漩渦，把測量電極插頭和電解電極插頭插入主機的相應插座上，并使其接觸良好，打開電解開關(guān)。

　　注意：在過碘的狀態(tài)下，測量信號指示燈、電解信號指示燈的綠色燈是全部熄滅的，只分別亮一個紅燈，并且數(shù)字顯示器不計數(shù)。

　　二、調(diào)整電解液的平衡：具體操作：如果電解池還是處于深度過碘狀態(tài)，按一下啟動鍵，通過進樣旋塞中間的孔分多次注入到電解池液面以下，隨時注入隨時觀察電解液的顏色變化，直到電解液變成淡黃色，測量信號燈和電解信號燈綠燈有指示，計數(shù)器開始計數(shù)為止。待計數(shù)停止，再停止攪拌，拿起電解池輕輕晃動幾下，再次使池瓶內(nèi)壁上的水分被吸收，終點報警后即可進行標定。

　　三、標定：具體操作：電解液穩(wěn)定以后，用微量進樣器抽取微量蒸餾水，用濾紙擦拭針頭，按一下啟動鍵，注入到液面以下，儀器開始計數(shù)，達到終點，顯示水量，連續(xù)標定2~3次，計數(shù)值都在該要求范圍內(nèi)，說明儀器是準確的。

　　說明：用蒸餾水（100%）標定時，允許誤差在±10%以內(nèi)。

　　常見問題

　　1、陽極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間。

　　原因：水分測定儀電解液顏色過深，是電極對電解液的響應能力降低。

　　解決方法：可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物；檢查測量電極是否正常連接；測量電極可能發(fā)生故障。

　　2、預滴定新鮮的陽極電解液，漂移太高

　　原因：滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水份。

　　解決方法：可以更換干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠，檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂。

　　3、待機滴定時漂移太高是何原因

　　原因：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內(nèi)。

　　解決方法1：可以更換陽極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥；保持陽極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度。

　　解決方法2：*清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應；檢查滴定系統(tǒng)的密封性。

　　4、樣品滴定后漂移值很高

　　原因：試驗樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應，反應產(chǎn)生水。

　　解決方法1：更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法

　　解決方法2：讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應。

　　解決方法3：改進樣品預處理方法。

　　5、滴定時間長，滴定不中止

　　原因1：控制參數(shù)選擇不當。

　　解決方法：可以使用相對漂移終止作為結(jié)束參數(shù)，增大相對漂移終止值，增大終點。

　　原因2：陽極電解液電導率太低

　　解決方法：需要更換陽極電解液。